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联邦食品暨药物管理局(FDA)和联邦疾病防治中心(CDC)13日宣布，联邦各疫苗接种站将暂停强生疫苗(Johnson & Johnson)新冠疫苗的注射
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+ f. z( F0 @. {% r! e+ x因六名女性在接种该疫苗后六到13天内出现血栓，该六人年龄在18到48岁之间。
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# P- i0 }- F# S9 s联邦政府13日叫停各疫苗接种站给民众施打强生疫苗。(美联社) FDA和CDC13日在联合声明中表示，此六名女性接种疫苗后出现血栓的现象是一种罕见的凝血障碍，欧洲当局表示这可能与AZ疫苗引发血栓的情况类似；目前全美已有逾680万人接种强生疫苗，但绝大多数民众没有出现不良症状，或仅有轻微副作用。 " c. T4 @' d5 a" t5 o1 H
联邦政府13日因此叫停各疫苗接种站给民众施打强生疫苗，包括所有大型接种站(mass vaccination site)，并呼吁各州政府配合；辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)两种疫苗的供应和施打不受影响，且将填补强生疫苗的空缺。 . `5 `" m- z) ^3 [6 u+ U6 f: r
CDC免疫防治咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices)和FDA14日将联合展开调查，卫生官员建议已接种强生疫苗的民众，若在打疫苗后三周内出现严重头痛、腹痛、腿痛、呼吸短促，则应尽快联络医生。
* D4 W6 p; Y) V) k- N' C2 CCDC和FDA也告诫医护人员不要用平时常用的血液稀释剂(the blood-thinner heparin)来应对此血栓症状，恐怕会增加血栓的危险。 5 _) i8 P4 f$ |; i+ m4 Y( j, x1 x0 W
欧盟药品管理局此前在声明中报告，注射强生疫苗的民众中，有4人出现罕见血栓合并血小板低下状况，其中一人不治。科罗拉多一大型疫苗站亦报告11人接种后出现副作用反应，该接种站被迫暂时关闭。# d% M1 _, B5 k" m. r3 F/ y
强生公司宣布暂停在欧洲的疫苗供应，白宫发表声明称，此事不会严重影响美国的疫苗计画，目前接种娇生疫苗的民众在全美已接种者中占比不到5%。(美联社) 在联邦食品暨药物管理局(FDA)与联邦疾病防治中心(CDC)13日联合叫停强生疫苗(Johnson & Johnson)的注射后，强生公司宣布暂停在欧洲的疫苗供应；白宫也发表声明称，此事不会严重影响美国的疫苗计画，目前接种强生疫苗的民众在全美已接种者中占比不到5%。强生公司在声明中表示，已与欧盟当局联合调查血栓病例，该公司决定暂停在欧洲的疫苗供应。强生公司在声明中表示，已知晓「血栓事件」，但尚未确定血栓与疫苗的联系；强生疫苗2月底获FDA紧急授权(emergency use authorization)投入使用，不过由于强生公司在巴尔的摩(Baltimore )的新冠疫苗厂因人为疏失，遭另一药厂疫苗污染，导致1500万剂的疫苗原料损毁，因此施打速度和范围也受影响。点击下面文字可快速查看或发布对应的便民信息！ & k- H9 M- { ]8 N' p* G+ l3 _
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中国签证办不了了吗
