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[社会] 脚像被地板吸住、踏不出去 30岁女和巨星同罹「这」病

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HILOVEYOUTU 发表于 2024-12-12 14:04:22 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 美国

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北医附医神经内科主治医师戴瑞亿表示,年仅30岁的女子罹患与席琳狄翁相同的罕病「僵硬人症候群」。 (北医附医提供)
脚总是「异常沉重」,年仅30岁的女子,2年前开始发现走路总是怪怪的,原以为是运动伤害,但怎么做复健也都无法缓解肌肉僵硬感,渐渐地女子的日常生活都开始受到影响,某天看见国际巨星席琳狄翁自曝罹患僵硬人症候群,其症状与自己极为相似,赴北医附医就医检查后,证实罹患相同的罕病,即「僵硬人症候群」。
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北医附医神经内科主治医师戴瑞亿表示,僵硬人症候群是一种罕见疾病,盛行率约百万分之一,全台估计约有20多名患者,僵硬人症候群的致病原因不明,但近年有愈来愈多研究发现,与人体的自体免疫系统异常有关。
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僵硬人症候群好发于30岁到60岁成年人,女性患者是男性的两倍,发病通常从下半身开始,下腹部、下背部及下肢的肌肉会有僵硬感,逐渐影响走路,走起路像机器人,最后会因肢体扭曲而举步维艰,只能躺在床上,严重影响生活品质。

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戴瑞亿表示,这一名患者是2年前时发现异状,她搭乘捷运时,准备从走向对面月台,却发现双腿沈重,难以举步,让她走得满头大汗,出门上班成为一件痛苦的事,因此她只能改变通勤方式,由先生接送。 但坐在后座的她,双脚有时会突然僵住,整个人不自觉往后仰,多次险些出意外,最后只好改搭公车,但她行经斑马线时,好几次因为肌肉僵硬直接卡在路中间,进退不得,甚至曾跌倒骨折。
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戴瑞亿说,患者来诊时,采取神经学检查及血液、脑脊髓液的检测,确定罹患僵硬人症候群,目前采取多方治疗,包含药物、物理治疗、职能治疗等。 其中,患者去年春天开始接受免疫治疗,肌肉僵硬获得明显缓解,她与先生热爱户外活动,现在接受治疗后,两人还能偶尔外出踏青游泳,稳定控制病情,拾回生活。
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