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由于医疗上取得突破性进展，长岛一名患有罕见血液病的男孩能进行基因治疗，以替代传统的骨髓移植。 根据PIX11和CBS2报道，长岛科恩儿童医疗中心（Cohen Children’s Medical Center）表示，他们已成功对一名八岁男孩进行了这种治疗。 到目前为止，某些疾病的最佳治疗方法是骨髓移植，这种手术需要与患者匹配的捐赠者。 但现在，有一种革命性的新手术不需要捐赠者。它实际上使用患者自己的细胞。 这位名叫尤苏弗·赛义德（Yusuf Saeed）的男孩出生时患有一种罕见的血液疾病，称为β地中海贫血（beta thalassemia），这种疾病会减少血红蛋白的产生。多年来，他一直接受骨髓移植治疗。但科恩儿童医疗中心的医生表示，他们利用患者的细胞进行治疗，这是一个重要的里程碑。 血液科副主任埃根（Banu Aygun）医生解释说：“患者成为自己的捐赠者。我们收集患者自己的细胞，并将它们送到实验室，在那里添加基因，以便患者可以开始正常生活。” 医生表示，新疗法不存在排斥反应的风险，尤苏弗的未来看起来更有希望。干细胞移植治疗负责人乔恩·菲什 (Jon Fish)医生指出，“尤苏弗一生中永远不需要再次输血，尽管事实上他到目前为止一直需要输血。 新疗法一旦被广泛接受，就不再需要寻找捐赠者。相反，医生将能够改变受影响的细胞并将其输回患者体内。 尤苏弗的姨妈 15年前接受了骨髓移植手术。 他妈妈尤萨拉·艾哈迈德（Yusara Ahmed）对新疗法的结果很满意。“我们对此期待已久。真是太神奇了。”他本人也感谢医生的精心照顾。 医疗团队认为这种治疗方法是医学的重大进步。菲什医生认为，“我们每天都在观察医学的变化。” 医生认为这只是一个开始。他们相信一次性基因疗法可以成功地用于治疗许多其他疾病，包括镰状细胞性贫血。经过十年的研发，这种新疗法标志着一个重要的医学里程碑。 点击下面文字可快速查看或发布对应的便民信息！ 纽约情报站让您的生活变的更简单% J) H) t8 }' t( m) K5 L
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